Compétences

Formation

Expériences

Fonction

Communication et publication

Centres d'intérêt

Charles MARCUCCI

Pharmacien clinicien
Compétence en informatique


32 ans

06.03.97.87.34

Compétences
Informatique
PUI
Ideomed, Osiris, MainCare, BPC, GEF, Image,DxCare et BO
Langage de programmation
HTML, PHP, MySQL, VBA, CSS, Javascript, Arduino et Python
Logiciel
Excel, Word, PowerPoint, Logiciel R, Acces et Inventor
Impression 3D
Micro Delta Rework, Thingiverse
Langues
Anglais
Niveau B2
Italien
Niveau B1
Développement d'outils
Création d'outils sous Excel pour répondre aux besoins de la PUI
Formation
Universitaire
2007 - 2014
Université de Montpellier
Section Internat (Rang 411)
2014 à 2018
DES de pharmacie hospitalière
UFR des Sciences de Santé － Dijon
MOOC
Développement professionnel
OpenClassRoom
Améliorez l'impact de vos présentations
OpenClassRoom
Managez une équipe au quotidien
OpenClassRoom
Apprenez à gérer les conflits
HarvardX
Statistics and R
HarvardX
Introduction to Linear Models and Matrix Algebra
HarvardX
Statistical Inference and Modeling for High-throughput Experiments
HarvardX
High-Dimensional Data Analysis
Microsoft
Programming in R for Data Science
Université Paris Diderot
Stratégies diagnostiques des cancers
Institut Pasteur
Resistance to antibacterial agents
AIOD
Techniques d’enclouage verrouillé et de fixation externe
Développement personnel
OpenClassRoom
Reprenez le contrôle à l'aide de Linux !
The University of Newcastle
Sex, Science and Society
OpenClassRoom
Initiez-vous au Design Thinking
Inria
Bioinformatique : algorithmes et génomes
OpenClassRoom
Apprenez à créer votre site web avec HTML5 et CSS3
Universite de Lausanne
Introduction à l'astrophysique
IMT
Imprimer en 3D
IMT
S'initier à la fabrication numérique
IMT
Programmer un objet avec arduino
OpenClassRoom
Comprendre le bitcoin et le blockchain
OpenClassRoom
Programmez vos premiers montages avec Arduino
Expériences
Interne en DES Pharmacie hospitalière - Région Est
11/2014 - 04/2015
Informatisation du circuit du médicament
Pr Samuel LIMAT
Hôpital Jean MINJOZ - Besançon 25
Aide au déploiement du LAP Ideomed
Edition des fichiers de configurations du LAP
Participation au staff de pharmacie clinique
Validation pharmaceutique de services d'hospitalisation conventionnelle
Participation au pool de garde
05/2015 - 10/2015
Dispositifs médicaux
Dr Marie-Françoise SOMMIER
Hôpital Nord Franche-Comté - Trévenans 90
Gestion de la matériovigilance
Gestion des stocks des dispositifs médicaux
Conseils de bon usage pour les différents services sur les différents types de dispositifs médicaux
Commande d'échantillons aux fournisseurs
Validation de la stérilisation
11/2015 - 04/2016
Cardiologie
Dr Anne GRUMBLAT
Hôpital Jean MINJOZ - Besançon 25
Validation pharmaceutique de services d'hospitalisation conventionnelle (cardiologie, pneumologie)
Détaché dans le service de cardiologie
Participation au staff coronarographie
Participation au pool de garde
05/2016 - 10/2016
Médicaments Dérivés du Sang
Dr Anne GRUMBLAT
Hôpital Jean MINJOZ - Besançon 25
Validation pharmaceutique de services d'hospitalisation conventionnelle
Gestion de stock des MDS
Participation au staff de gastro-entérologie
Gestion des rétrocessions et des traitements en cours des patients hémophiles
Réalisation mensuelle du bilan de traçabilité
Interlocuteur avec le centre régional de traitement hémophilie
Participation au pool de garde
11/2016 - 04/2017
Chimiothérapie
Dr Anne GRUMBLAT
Hôpital Jean MINJOZ - Besançon 25
Validation des protocoles de chimiothérapie, et des essais cliniques, pour les services d'oncologie, d'hématologie, de pédiatrie et de l’hôpital de jour (Logiciel BPC)
Contrôle des poches de chimiothérapie
Validation pharmaceutique des service de cancérologie
Participation au pool de garde
05/2017 - 10/2018
Pharmacie clinique
Dr Marie-Céline BARNOUX
Centre Hospitalier Intercommunal de Haute-Comté - Pontarlier 25
Développement d’outils sous Excel :
  • Aide à la conciliation
  • Gestion des matières premières au préparatoire
  • Gestion du bilan mensuel des stupéfiants
  • Gestion des unités à reconditionner
  • Base des questions médicales
  • Base de gestion des IP
Conciliation médicamenteuse en EHPAD
Participation au staff pharmacien hebdomadaire
Gestion de la pharmacovigilance
Entretien pharmaceutique dans le cadre des rétrocessions
Participation au COMEDIMS et à la CME
Realisation d'un film sur l'evaluation de la reconsitution pour l'UCR
Validation pharmaceutique de services d'hospitalisation conventionnelle ainsi que des EHPAD
Réalisation d'une thèse Evaluation Médico-Economique de la conciliation médicamenteuse en EHPAD
Remplacement du pharmacien du CH de Morteau :
  • 29/12/2017
  • 07/05/2018 au 22/05/2018
  • 16/07/2018 au 20/07/2018
  • 10/09/2018 au 12/09/2018
Remplacement du pharmacien du CH de Ornans :
  • 20/08/2018 - 21/08/2018
  • 23/08/2018
Pharmacien assistant spécialiste - Région Centre
11/2018 - 03/2020
Pharmacie clinique / Informatisation
Dr Vincent DI MARCO
Centre Hospitalier de Gonesse - Val d'Oise 95
Développement d’outils sous Excel :
  • Aide à la conciliation
  • Gestion du planning des chimiothérapie
  • Gestion des medicaments hors T2A
  • Gestion des non conformité à l'UPAC
  • Gestion des non conformité en stérilisation
Aide à la mise en place du robot ECODEX
Participation à l'APR robotisation de l'ARS
Responsable MDS, Hors-T2A et Antibiotique
Conciliation médicamenteuse en Diabétologie
Participation au staff pharmacien hebdomadaire
Participation au COMEDIMS et au COMAI
Gestion des essais cliniques
Validation pharmaceutique de services d'hospitalisation conventionnelle
Pharmacien contratuel - Région Centre
03/2020 - 07/2021
Pharmacie clinique / Informatisation
Dr Muriel HENRY
Centre Hospitalier de Clermont - Oise 60
Développement d’outils sous Excel :
  • Aide à la conciliation
Développement d’outils en Python :
  • Gestion des IPs
Gestion MDS, Hors-T2A et Antibiotique
Conciliation médicamenteuse en Médecine/SSR.EHPAD
Participation au CLIN
Réferents IP
Président du CLUD
Encadrement des externes
Validation pharmaceutique de services d'hospitalisation conventionnelle
Pharmacien titulaire - Région Centre
07/2021 - XX/XXXX
Pharmacie clinique / Informatisation
Dr Muriel HENRY
Centre Hospitalier de Clermont - Oise 60
Développement d’outils sous Excel :
  • Aide à la conciliation
Développement d’outils en Python :
  • Gestion des IPs
Gestion MDS, Hors-T2A et Antibiotique
Conciliation médicamenteuse en Médecine/SSR.EHPAD
Participation au CLIN
Président de la comission DMP
Réferents IP
Président du CLUD
Encadrement des externes
Validation pharmaceutique de services d'hospitalisation conventionnelle
Fonction
2015 - 2016
Tuteur pour l’internat, préparation aux exercices de chimie analytique et de pharmacocinétique
2016 - 2017
Président de l'association des internes de Besançon (SAIAIPFC)
2017
Membre de l’association organisant le Gala des Internes
  • Réalisation du site web pour l’évènement
  • Mise en place de la billetterie avec Weezevent
  • Réalisation d’une vidéo promotionnelle
2020 -
Président du CLUD de Clermont de l'oise
2021 -
Membre de la CME inter-ght
Communication et publication
Publication Internationale
Incidence, Predictors, and Impact on Six-Month Mortality of Three Different Definitions of Contrast-Induced Acute Kidney Injury After Coronary AngiographyWe assessed incidence, predictors, and impact on 6-month mortality of contrast-induced acute kidney injury (CI-AKI) after coronary angiography with or without percutaneous coronary intervention in patients with acute coronary syndrome (ACS), according to 3 different CI-AKI definitions.
Serum creatinine (sCr) was assessed at baseline and 48 to 72 hours after procedure to classify patients into 3 CI-AKI groups:
Group 1: increase in sCR ≥25% over baseline but absolute increase more than 0.5 mg/dl;
Group 2: absolute increase ≥0.5 mg/dl;
Group 3: absolute increase ≥0.3 mg/dl or ≥50% over baseline.
The association between CI-AKI and all-cause 6-month mortality was assessed using multivariate Cox regression. Among 1,002 patients included, median age was 68 [57 to 79] years. The sample had the following characteristics: 70% men, 25% diabetics, 22% had a history of myocardial infarction, 21% had baseline estimated glomerular filtration rate (as calculated by the Modification of Diet in Renal Disease)  more than 60 ml/min/1.72 m2, 34% had ST-segment elevation myocardial infarction, 61% underwent percutaneous coronary intervention, and 43% had multivessel disease.
Based on changes in sCr, 89 patients (8.9%) were classified in Group 1; 69 (6.9%) in Group 2; and 157 (15.7%) in Group 3, whereas sCr did not increase >25% in the remaining 844 (84.2%).
CI-AKI was significantly associated with 6-month all-cause mortality using the definitions for Group 2 (hazard ratio 3.1, 95% confidence interval [CI] 1.5 to 6.6, p = 0.002) and Group 3 (hazard ratio 2.03, 95% CI 1.03 to 4.0, p = 0.04), but not Group 1.
In conclusion, based on the definition used for CI-AKI, CI-AKI is observed in 6% to 15.7% of patients. An increase of 25% over baseline sCr does not identify high-risk patients. CI-AKI defined as an increase in sCr >0.3 mg/dl identifies 15.7% of the population at 2-fold higher risk of mortality. - B. Guillon, F. Ecarnot, C. Marcucci, D. Ducloux, M. Chatot, M. Badoz, B. Bonnet, R. Chopard, P. Frey, N. Meneveau, F. Schiele - American Journal of Cardiology , Volume 121 , Issue 7 , 818 - 824 - 1 Avril 2018
Publication Nationale
Incapacité des logiciels d’aide à la prescription hospitaliers à sécuriser l’utilisation des solutions concentrées de potassium injectableLa Haute Autorité de santé et l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé ont émis des recommandations concernant la prescription, la préparation et l’administration par voie intraveineuse des solutions concentrées de potassium injectable.

Toute non-conformité à ces recommandations met le patient en situation d’insécurité médicamenteuse.

Les logiciels d’aide à la prescription hospitaliers ne sont pas conçus pour garantir la conformité des prescriptions de potassium injectable aux recommandations des agences de santé.

La prescription des médicaments à risque ne fait pas partie des critères de certification des LAP. - Pauline Klein, Jeremy Bonhomme, Cindy Bourne , Magali Hellot-Guersing , Charles Marcucci , Simon Rodier , Bruno Charpiat - Annales Pharmaceutiques Françaises- Volume 82, numero 2 – Mars 2024
Optimiser la prise en charge médicamenteuse par la conciliation : retour d’expériences du deuxième appel à projets régional en Ile-de-France Depuis plusieurs années, l’ARS Ile-de-France soutient un déploiement régional et collectif de la conciliation médicamenteuse pour optimiser la prise en charge des patients et favoriser la coordination entre les professionnels de santé. Avec l’aide de l’Omédit1, l’agence a accompagné les établissements par la diffusion d’outils, l’accès à des formations et a soutenu des initiatives locales via un appel à projet régional. Ce dernier fête, en 2019, sa quatrième édition.

Une vraie dynamique s’est créée en Ile-de-France : le nombre d’établissements engagés dans la conciliation médicamenteuse ne cesse d’augmenter depuis 2016 (+ 45 % entre 2017 et 2018)2. Les projets concernent désormais l’ensemble du territoire francilien pour répondre aux enjeux d’équité et de partage du progrès. Le patient est au cœur de la démarche. Il est le plus à même d’appréhender l’ensemble de son parcours. Il incite par cela les différents acteurs à ne plus travailler en silo, mais de façon coordonnée. L’enjeu est désormais de mieux impliquer les professionnels de ville.

En 2017, lors du deuxième appel à projets régional visant à promouvoir la mise en œuvre de la conciliation médicamenteuse dans les établissements de santé, l’agence a soutenu 18 projets d’établissements très divers. Deux ans après, l’heure est au bilan. Les projets ont été d’une grande qualité et montrent l’implication des professionnels sur le terrain. S’ils diffèrent, tant par leur nature, leur périmètre, le type de conciliation réalisée ou encore par le profil des patients conciliés, tous mettent en exergue l’importance des démarches de pharmacie clinique dans la pratique quotidienne. Dans le cadre d’un partage d’expériences et de transmission des savoirs, qui vient compléter le bilan réalisé en 20183, 10 établissements présentent ici les résultats des actions qu’ils ont mises en place - Charles Marcucci, Sandrine Nguyen, Antoine Lambert, Françoise Bertrand, Vincent Di Marco - Journal de Pharmacie Clinique - Volume 38, numero 3 - 2019
Tolérance et efficacité des immunothérapies dans le traitement du mélanomeLe mélanome cutané est une tumeur maligne du système pigmentaire, classé en stade I à IV dit métastatique. La survie médiane ne dépassait pas les 8 mois il y a encore 3 ans malgré une prise en charge thérapeutique parfaitement établie. L’arrivée d’innovation thérapeutique avec les inhibiteurs de CTLA-4 et les anti-PD-1 a modifié considérablement le pronostic de cette maladie au stade métastatique avec une survie à trois ans de 70%. L’immunothérapie, par un mécanisme spécifique de redonner une capacité d’activation aux lymphocytes antitumoraux ont la particularité de présenter un profil de tolérance nouveau par rapport aux chimiothérapies standards. Les objectifs de cette étude sont l’évaluation en vie réelle de la tolérance et de l’efficacité de l’ipilimumab et du pembrolizumab dans le traitement du mélanome stade III non résécable ou IV.

Il s’agit d’une une étude observationnelle, rétrospective portant sur l'ensemble des patients présentant un mélanome pris en charge au CHRU de Besançon et, ayant débuté un traitement par ipilimumab et/ou pembrolizumab entre le 1er Août 2008 et le 31 Décembre 2016 soit dans le cadre de l’ATU soit dans le cadre de l’AMM.

Soixante-douze patients ont été inclus. Le sex ratio est de 1,4, et la moyenne d’âge à l’inclusion est de 64,7 ans. Soixante-six patients présentent un mélanome de stade IV avec des métastases de localisation essentiellement pulmonaires, ganglionnaires et hépatiques. Les patients ont présentés en moyenne un effet indésirable par ligne thérapeutique. Quel que soit le traitement considéré ou la séquence, les principaux organes atteints sont le système gastro-intestinal, la peau, et le système endocrinien. Le délai moyen de survenue de ces troubles est respectivement de 39, 104 et 68 jours et la durée respective de ces troubles est de 67, 50 et 111 jours. Les effets indésirables qui affectent la peau sous ipilimumab quel que soit la séquence, seul ou à la suite d’une autre immunothérapie se manifestent plus précocement et durent plus longtemps que ceux sous pembrolizumab. Il y a eu 13 évènements indésirables de grade III et IV mais cela est similaire à ce qui est décrit dans la littérature et non associés un signal de sécurité. La survie globale est de 5 [4,0 – 10,5] mois pour les patients traités par ipilimumab en monothérapie, et de 14 [7,5 - /] mois pour ceux traités par pembrolizumab en monothérapie.

Notre étude tend à confirmer que le profil des effets indésirables de l’immunothérapie en vie réelle est comparable à celui décrit dans la littérature. Par contre, le choix de la séquence utilisée semble avoir un impact important sur la survie globale des patients. Au-delà des données de toxicité et d’efficacité, il sera intéressant d’analyser l’impact de l’immunothérapie sur la qualité de vie des patients à ce stade avancé de la maladie. - MB. Valnet-Rabier, C. Marcucci, S. Limat, S. Davani, F. Aubin, V. Nerich - Thérapie - Sous presse - 2018
Communication Orale
Tolérance et efficacité des immunothérapies dans le traitement de mélanomeLe mélanome cutané est une tumeur maligne du système pigmentaire, classé en stade I à IV dit métastatique. La survie médiane ne dépassait pas les 8 mois il y a encore 3 ans malgré une prise en charge thérapeutique parfaitement établie. L’arrivée d’innovation thérapeutique avec les inhibiteurs de CTLA-4 et les anti-PD-1 a modifié considérablement le pronostic de cette maladie au stade métastatique avec une survie à trois ans de 70%. L’immunothérapie, par un mécanisme spécifique de redonner une capacité d’activation aux lymphocytes antitumoraux ont la particularité de présenter un profil de tolérance nouveau par rapport aux chimiothérapies standards. Les objectifs de cette étude sont l’évaluation en vie réelle de la tolérance et de l’efficacité de l’ipilimumab et du pembrolizumab dans le traitement du mélanome stade III non résécable ou IV.

Il s’agit d’une une étude observationnelle, rétrospective portant sur l'ensemble des patients présentant un mélanome pris en charge au CHRU de Besançon et, ayant débuté un traitement par ipilimumab et/ou pembrolizumab entre le 1er Août 2008 et le 31 Décembre 2016 soit dans le cadre de l’ATU soit dans le cadre de l’AMM.

Soixante-douze patients ont été inclus. Le sex ratio est de 1,4, et la moyenne d’âge à l’inclusion est de 64,7 ans. Soixante-six patients présentent un mélanome de stade IV avec des métastases de localisation essentiellement pulmonaires, ganglionnaires et hépatiques. Les patients ont présentés en moyenne un effet indésirable par ligne thérapeutique. Quel que soit le traitement considéré ou la séquence, les principaux organes atteints sont le système gastro-intestinal, la peau, et le système endocrinien. Le délai moyen de survenue de ces troubles est respectivement de 39, 104 et 68 jours et la durée respective de ces troubles est de 67, 50 et 111 jours. Les effets indésirables qui affectent la peau sous ipilimumab quel que soit la séquence, seul ou à la suite d’une autre immunothérapie se manifestent plus précocement et durent plus longtemps que ceux sous pembrolizumab. Il y a eu 13 évènements indésirables de grade III et IV mais cela est similaire à ce qui est décrit dans la littérature et non associés un signal de sécurité. La survie globale est de 5 [4,0 – 10,5] mois pour les patients traités par ipilimumab en monothérapie, et de 14 [7,5 - /] mois pour ceux traités par pembrolizumab en monothérapie.

Notre étude tend à confirmer que le profil des effets indésirables de l’immunothérapie en vie réelle est comparable à celui décrit dans la littérature. Par contre, le choix de la séquence utilisée semble avoir un impact important sur la survie globale des patients. Au-delà des données de toxicité et d’efficacité, il sera intéressant d’analyser l’impact de l’immunothérapie sur la qualité de vie des patients à ce stade avancé de la maladie. - C. Marcucci, MB. Valner-Rabier, S. Limat, F. Aubin, V. Nerich - Société de Médecine et Pharmacie de Franche-Comté session "Pharmacie - Biologie" - 19 Octobre 2017 - Besançon
L’informatisation au service de la pharmacie La mise en place des Groupements Hospitaliers de Territoire va entrainer une hyperspécialisation des pharmaciens hospitaliers. L’apparition de pharmaciens hospitaliers spécialisés dans l’informatique est plus que probable et répond à un besoin. La multiplicité des activités de la Pharmacie à Usage Intérieur nécessite l’utilisation d’une multiplicité de logiciel dont la maitrise n’est pas toujours intuitive. Le déploiement des GHT implique une convergence des Système d’Information Hospitalière (SIH) et donc la nécessite de maitriser de nouveau logiciel. Les logiciels qui composent, ou composeront, le SIH ne peuvent pas couvrir l’ensemble des besoins de la PUI. Il est important d’avoir un pharmacien qui maîtrise, aussi bien, le cote pratique que la partie théorique des outils informatiques. La maitrise des outils informatiques permet de prévenir la survenue d’erreurs ainsi que la modification ou la création des logiciels déployés. Cette possibilité de modification, ou de création, d’outils est une nécessité pour avoir des processus efficients.

Lors de cette étude nous nous sommes intéressés au développement d’outils informatique à partir de logiciel de bureautique dans les domaines non couvert par les logiciels du SIH au Centre Hospitalier Intercommunal de Haute-Comté. Matériel et méthode Les trois domaines identifiés sont : le conditionnement unitaire, les stupéfiants et le préparatoire. Chaque outil développé vise à sécuriser la saisie des données. Pour chaque domaine, une analyse des points pouvant être amélioré a été réalisée. L’ensemble des outils développés l’ont été sous Excel, en utilisant des macros et des UserForm (formulaires)

Pour le conditionnement unitaire, la macro s’ajoute à la feuille déjà en place. Cette macro permet d’ajouter des spécialités, la saisie des quantités à reconditionnée et de visualiser la répartition de la charge de travail sur le mois. Concernant les stupéfiants, la macro permet de générer un classeur dont le nombre de feuille est fonction du nombre de service saisie. Une fois ce classeur produit la macro permet la saisie des entrées et les sorties, en provenance des unités de soins ou des fournisseurs. Cette macro évite la gestion d’un tableau de 1891 cases. Concernant le préparatoire l’outil permet la gestion des matières premières, et l’identification rapide des produits qui vont périmer.

Cette étude montre que les outils de bureautique permettent de développer des outils qui améliorent l’efficience sans pour autant nécessiter un investissement financier important. La prochaine étape consiste à améliorer la sécurité de ces outils. - C. Marcucci, M. Alpy Girard, V. Peter, D. Faivre, MC. Barnoux - Société de Médecine et Pharmacie de Franche-Comté session "Pharmacie - Biologie" - 18 Octobre 2018 - Besançon
Communication affichée
L’informatisation au service de la pharmacie La mise en place des Groupements Hospitaliers de Territoire va entrainer une hyperspécialisation des pharmaciens hospitaliers. L’apparition de pharmaciens hospitaliers spécialisés dans l’informatique est plus que probable et répond à un besoin. La multiplicité des activités de la Pharmacie à Usage Intérieur nécessite l’utilisation d’une multiplicité de logiciel dont la maitrise n’est pas toujours intuitive. Le déploiement des GHT implique une convergence des Système d’Information Hospitalière (SIH) et donc la nécessite de maitriser de nouveau logiciel. Les logiciels qui composent, ou composeront, le SIH ne peuvent pas couvrir l’ensemble des besoins de la PUI. Il est important d’avoir un pharmacien qui maîtrise, aussi bien, le cote pratique que la partie théorique des outils informatiques. La maitrise des outils informatiques permet de prévenir la survenue d’erreurs ainsi que la modification ou la création des logiciels déployés. Cette possibilité de modification, ou de création, d’outils est une nécessité pour avoir des processus efficients.

Lors de cette étude nous nous sommes intéressés au développement d’outils informatique à partir de logiciel de bureautique dans les domaines non couvert par les logiciels du SIH au Centre Hospitalier Intercommunal de Haute-Comté. Matériel et méthode Les trois domaines identifiés sont : le conditionnement unitaire, les stupéfiants et le préparatoire. Chaque outil développé vise à sécuriser la saisie des données. Pour chaque domaine, une analyse des points pouvant être amélioré a été réalisée. L’ensemble des outils développés l’ont été sous Excel, en utilisant des macros et des UserForm (formulaires)

Pour le conditionnement unitaire, la macro s’ajoute à la feuille déjà en place. Cette macro permet d’ajouter des spécialités, la saisie des quantités à reconditionnée et de visualiser la répartition de la charge de travail sur le mois. Concernant les stupéfiants, la macro permet de générer un classeur dont le nombre de feuille est fonction du nombre de service saisie. Une fois ce classeur produit la macro permet la saisie des entrées et les sorties, en provenance des unités de soins ou des fournisseurs. Cette macro évite la gestion d’un tableau de 1891 cases. Concernant le préparatoire l’outil permet la gestion des matières premières, et l’identification rapide des produits qui vont périmer.

Cette étude montre que les outils de bureautique permettent de développer des outils qui améliorent l’efficience sans pour autant nécessiter un investissement financier important. La prochaine étape consiste à améliorer la sécurité de ces outils. - C. Marcucci, M. Alpy Girard, V. Peter, D. Faivre, MC. Barnoux - 8/9 mars 2018 - JFSPH - Belfort
Utilisation d’un outil informatique pour la realisation en routine de la conciliation medicamenteuse d’entree dans un centre hospitalier : bilan a 18 mois La conciliation médicamenteuse d’entrée est essentiel de la pharmacie clinique en permettant d’améliorer la prise en charge médicamenteuse lors de l’hospitalisation d’un patient. Cependant elle reste une activité chronophage, ce qui limite parfois son déploiement.

Un outil spécifique destiné à la saisie des informations nécessaires à la réalisation de la conciliation a été développé à la Pharmacie. Il est utilisé depuis novembre 2020 par l’équipe pharmaceutique. A 18 mois d’utilisation nous avons souhaité en faire le bilan afin d’objectiver les avantages d’utilisation de l’outil tant sur le gain de temps obtenu que sur la facilité d’utilisation et la qualité des requêtes réalisés sur les différents indicateurs de la conciliation d’entrée.

Développement en interne d’un Fichier Excel additionné d’une macro et de masque de saisie. Programmation d’une feuille de calcul des indicateurs de la conciliation.

L’outil développé est utilisé depuis novembre 2020. Les pharmaciens de notre établissement utilisent ce logiciel en routine afin de réaliser les conciliations médicamenteuses d’entrée. L’ensemble des informations nécessaires sont renseignées via un masque de saisie facilitant. Des menus déroulants sont disponibles sans pour autant empêcher une saisie libre des informations. Le logiciel comporte sa propre base de données, par exemple pour les DCI des médicaments, ce qui permet d’harmoniser leur saisie, par choix dans une liste pré-établie. Un chronomètre a été intégré à l’outil. Il est ainsi possible d’évaluer le temps passé sur les différentes étapes de la conciliation. Nous avons pu déterminer que l’utilisation de notre outil divisait par 3 la durée de réalisation d’une conciliation (hors temps d’entretien patient). Le temps moyen passé sur une conciliation est ainsi de 14 mn, lecture de l’ordonnance de ville, appel à la pharmacie de ville, saisie BMO et OMA et comparaisons compris. Les indicateurs de la conciliation sont calculés et visibles en temps réel. Il suffit de se placer sur la feuille correspondante. D’autre part, la feuille de conciliation est exportable en pdf et importable dans le DPI.

L’outil développé a permis de diminuer la durée de la conciliation médicamenteuse d’entrée et d’augmenter notre taux de conciliation. L’ exploitation des résultats est également rendu plus facile grâce au calcul en temps réel des indicateurs de la conciliation. D’autre part, notre outil permet d’harmoniser les informations saisies par les différents pharmaciens. -Marcucci C., Fievet S. , Noicy D , Henry M. - 18/20 mai 2022 - Hopipharm - Lille
Mémoire
Etude sur l’administration des médicaments par voie entérale dans un service de neurologie - C. Marcucci, D. Bichard, S. Limat - Mai 2015
Evaluation de la tolérance et de l’efficacité de l’Ipilimumab dans le traitement du mélanome - C. Marcucci, MB. Valner-Rabier, S. Limat, F. Aubin, V. Nerich - Mai 2017
Tolérance et efficacité des immunothérapies dans le traitement de mélanome - C. Marcucci, MB. Valner-Rabier, S. Limat, F. Aubin, V. Nerich - Novembre 2017
L’informatisation au service de la pharmacie - C. Marcucci, M. Alpy Girard, V. Peter, D. Faivre, MC. Barnoux - Novembre 2017
Centres d'intérêt
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Lecture
Cuisine
Tricot
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